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计算机辅助药物设计（CADD）利用率配体与受体间相互作用原理，可以提高新药开发效率，缩短新药开发进程。运用计算机进行定量结构-性质关系（QSPR）、定量构效关系（QSAR）和定量结构-代谢关系（QSMR）等的研究，可以快速筛选目标化合物，从而有效节省因化学合成和体内外实验而耗费的大量时间及资金。

posted on 2010-06-28 23:29 周锐阅读(232) 评论(0) 编辑收藏所属分类: Chemistry


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